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CCS Chemistry是由中國(guó)化學(xué)會(huì)創(chuàng)辦的高水平旗艦新刊，面向全球科學(xué)家，收錄化學(xué)各領(lǐng)域高質(zhì)量原創(chuàng)科技論文。關(guān)注CCS Chemistry，即時(shí)獲取期刊相關(guān)資訊。

清華大學(xué)王朝暉教授等發(fā)展了一種新型的跨維度分子碳材料體系，首次實(shí)現(xiàn)了球形的富勒烯分子與具有椅式和鋸齒形邊緣結(jié)構(gòu)的萊啉單元的雜化，所得的富勒-萊啉具有可調(diào)的電子結(jié)構(gòu)和組裝結(jié)構(gòu)。

分子碳材料作為材料界的璀璨明珠，具有優(yōu)異的電學(xué)、光學(xué)、磁學(xué)等性能，在能源、環(huán)境、電子、生物等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛力。從拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分類，分子碳包括零維富勒烯，一維碳納米管和二維石墨烯等。富勒烯作為最早被發(fā)現(xiàn)的分子碳的同素異形體，其獨(dú)特的球狀結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)成為光電子學(xué)和納米科學(xué)研究的熱點(diǎn)。近三十年來(lái)，針對(duì)富勒烯家族特別是C60和C70的功能化修飾發(fā)展了許多合成策略，例如自由基反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)、鈀催化環(huán)化反應(yīng)以及脫羧環(huán)化反應(yīng)等。盡管如此，對(duì)富勒烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)以及加工性能的精細(xì)調(diào)控依然充滿挑戰(zhàn)，阻礙了其在光電器件等領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用。結(jié)合不同維度拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)特征，精準(zhǔn)合成跨維度的分子碳，如富勒烯/納米石墨烯雜化材料體系，挖掘其獨(dú)特和跨界的材料性能是有待開(kāi)發(fā)的一片沃土。

納米石墨烯的邊緣結(jié)構(gòu)，如椅式（armchair）和鋸齒形（zigzag）結(jié)構(gòu)，其反應(yīng)活性和物理化學(xué)性質(zhì)截然不同?；诖耍醭瘯熃淌冢ㄇ迦A大學(xué)）、姜瑋副研究員（中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所）與王冬副教授（清華大學(xué)）合作，選擇具有椅式和鋸齒形邊緣結(jié)構(gòu)的萊啉單元作為模型體系，發(fā)展了一種新型的跨維度富勒烯/納米石墨烯雜化分子碳材料，揭示了邊緣結(jié)構(gòu)雜化對(duì)分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響。

圖1. 富勒-萊啉（Fuller-PMI和Fuller-PDI）的合成路線

圖1. 富勒-萊啉（Fuller-PMI和Fuller-PDI）的合成路線
文中，作者分別選取具有鋸齒形邊緣結(jié)構(gòu)的苝單酰亞胺（PMI）和具有椅式邊緣結(jié)構(gòu)的苝二酰亞胺（PDI）為單體，通過(guò)一步法鈀催化的[3+2]或[4+2]環(huán)化反應(yīng)首次構(gòu)建了一種新型的跨維度分子碳材料：球狀C60分子與平面的萊啉分子苝的不同邊緣結(jié)構(gòu)進(jìn)行peri或bay位稠合得到富勒烯/納米石墨烯雜化的模型化合物（富勒-萊啉），分別命名為Fuller-PMI和Fuller-PDI（圖1）。該合成方法高效、分離純化容易、產(chǎn)物具有良好的溶解性能和優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。

圖2. 理論計(jì)算的前沿軌道能級(jí)分布情況
密度泛函理論計(jì)算表明，兩個(gè)分子展現(xiàn)出完全不同的軌道分布。通過(guò)peri位稠合的Fuller-PMI表現(xiàn)出明顯的“軌道分區(qū)”性質(zhì)，即HOMO軌道分布在PMI上，LUMO軌道分布在C60上，表現(xiàn)出“給體-受體”特性；而通過(guò)bay位稠合的Fuller-PDI的HOMO軌道主要分布在C60上，LUMO軌道大部分在PDI上，小部分在C60上，這主要是因?yàn)镻DI與C60的前線軌道能級(jí)更接近故而產(chǎn)生了較強(qiáng)的分子內(nèi)電子耦合作用（圖2）。
進(jìn)一步對(duì)其紫外-可見(jiàn)吸收光譜和電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究（圖3）。Fuller-PMI的吸收光譜主要是子單元PMI和C60的光譜的疊加，在400-600 nm的可見(jiàn)光區(qū)表現(xiàn)出增強(qiáng)的吸光能力，且最大吸收峰較母體PMI紅移了25 nm，這主要?dú)w因于“軌道分區(qū)”后C60到PMI的推拉電子效應(yīng)。相較而言，由于分子內(nèi)較強(qiáng)的電子耦合作用，F(xiàn)uller-PDI在400-650 nm區(qū)域展現(xiàn)出寬而復(fù)雜的吸收峰。此外，實(shí)驗(yàn)獲得的前線軌道能級(jí)與理論計(jì)算的結(jié)果相吻合，F(xiàn)uller-PMI的HOMO/LUMO能級(jí)分別接近PMI和C60，而Fuller-PDI的LUMO能級(jí)低至-3.88 eV，說(shuō)明具有較強(qiáng)的電子親和勢(shì)。

圖3. (a) 紫外-可見(jiàn)光吸收光譜；(b) 電化學(xué)測(cè)試曲線

圖4. Fuller-PMI (a), (b), (c) and (d)和Fuller-PDI (e), (f), (g) and (h)單晶結(jié)構(gòu)圖
綜上所述，該研究工作提供了一種模型體系來(lái)構(gòu)建跨維度的富勒烯/納米石墨烯雜化分子碳材料。通過(guò)富勒烯與具有不同邊緣結(jié)構(gòu)的萊啉進(jìn)行雜化，獲得了可調(diào)控的電子結(jié)構(gòu)和組裝結(jié)構(gòu)，為研究不同維度拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的新型分子碳材料奠定了基礎(chǔ)。該研究工作受到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)重大項(xiàng)目以及重點(diǎn)項(xiàng)目等的資助。該工作以Research Article的形式發(fā)表在CCS Chemistry，并于近期在CCS Chemistry官網(wǎng)“Just Published”欄目上線。